各有关单位：

医疗器械临床使用管理是医疗质量安全管理的重要组成部分。为进一步规范医疗机构医疗器械的安全、有效、合理使用，保障医疗质量与安全，经研究，我单位决定征集《基于输液器的外周静脉输液技术研究》参与单位。具体事项通知如下：

一、申请条件

（一）本研究参与申请面向全国二级以上医疗机构。

（二）各医疗机构研究组负责人原则上应当具有副高及以上职称，参与人应包括医疗器械管理部门、药剂科、护理部等科室专业技术人员。

（三）研究组在该领域具有较强的研究基础，并取得一定的研究成果。

二、申请流程

（一）申请单位填写征集表（见附件1），于2024年9月10日前将征集表电子版和盖章扫描件发送至邮箱，并注明联系人员和联系方式。

（二）医院研究所组织专家对申请资料进行审核，并对审核通过的单位发出研究参与通知。

三、参与单位职责

（一）研究方法原则上需符合《基于输液器外周静脉输液技术的工作流程及质量控制（草案）》的要求（见附件2）。

（二）积极参与项目组组织的研讨会和交流会。

（三）应在初步成果形成后组织相关领域专家对研究成果进行初步论证，并形成研究报告等文书提交医院研究所。

四、联系方式

联 系 人：医疗质量管理研究部 张炳珍

联系方式：010-81138539

电子邮箱：ylzlglyjb@niha.org.cn

附件：1. 《基于输液器的外周静脉输液技术研究》参与单位征集表

    2. 基于输液器外周静脉输液技术的工作流程及质量控制（草案）

国家卫生健康委医院管理研究所

2024年8月10日    

征集通知--基于输液器的外周静脉输液技术研究.PDF

附件1-研究参与申请表.docx

附件2-基于输液器外周静脉输液技术的工作流程和质量控制（2）.pdf