2024-12-03 Tue | 邮箱 |
各有关单位:
医疗器械临床使用管理是医疗质量安全管理的重要组成部分。为进一步规范医疗机构医疗器械的安全、有效、合理使用,保障医疗质量与安全,经研究,我单位决定征集《基于输液器的外周静脉输液技术研究》参与单位。具体事项通知如下:
一、申请条件
(一)本研究参与申请面向全国二级以上医疗机构。
(二)各医疗机构研究组负责人原则上应当具有副高及以上职称,参与人应包括医疗器械管理部门、药剂科、护理部等科室专业技术人员。
(三)研究组在该领域具有较强的研究基础,并取得一定的研究成果。
二、申请流程
(一)申请单位填写征集表(见附件1),于2024年9月10日前将征集表电子版和盖章扫描件发送至邮箱,并注明联系人员和联系方式。
(二)医院研究所组织专家对申请资料进行审核,并对审核通过的单位发出研究参与通知。
三、参与单位职责
(一)研究方法原则上需符合《基于输液器外周静脉输液技术的工作流程及质量控制(草案)》的要求(见附件2)。
(二)积极参与项目组组织的研讨会和交流会。
(三)应在初步成果形成后组织相关领域专家对研究成果进行初步论证,并形成研究报告等文书提交医院研究所。
四、联系方式
联 系 人:医疗质量管理研究部 张炳珍
联系方式:010-81138539
电子邮箱:ylzlglyjb@niha.org.cn
附件:1. 《基于输液器的外周静脉输液技术研究》参与单位征集表
2. 基于输液器外周静脉输液技术的工作流程及质量控制(草案)
国家卫生健康委医院管理研究所
2024年8月10日
附件2-基于输液器外周静脉输液技术的工作流程和质量控制(2).pdf