国卫医研函〔2023〕109号

各有关单位：

为贯彻落实《医疗器械临床使用管理办法》（国家卫生健康委员会令第8号），促进我国医疗机构医疗器械安全、有效、合理地使用，我所拟组织开展医疗器械临床使用管理规范基地及规范培育基地申报工作。现通知如下：

一、申报医疗机构范围

二级及以上医疗机构。

二、申报工作要求

请各相关医疗机构按照医疗器械临床使用管理规范基地及规范培育基地建设工作方案（附件1）有关要求，认真填写医疗器械临床使用管理规范基地及规范培育基地申报书（附件2），于2023年9月30日前将盖章版申报书扫描版（PDF版）及支撑材料发送至联系人邮箱。

三、联系方式

联 系 人：医疗质量管理研究部 张炳珍 杜利

联系电话：010-81138539、8552

电子邮箱：ylzlglyjb@niha.org.cn

附件：

1.医疗器械临床使用管理规范基地及规范培育基地建设工作方案

2.医疗器械临床使用管理规范基地及规范培育基地申报书

国家卫生健康委医院管理研究所

2023年8月30日        

医疗器械临床使用管理规范基地及规范培育基地申报通知（第二轮）.PDF

附件1-基地建设工作方案.docx

附件2-基地申报书.docx